Siffa Ilustracija Zalu Izpete

Zāļu izpēte

Jauno zāļu izstrāde – kas paveikts un ko gaidīt nākotnē

Prof. Dainis Krieviņš, asinsvadu ķirurgs, Paula Stradiņa klīniskās universitātes slimnīcas Zinātniskā institūta direktors, Latvijas Zinātņu akadēmijas īstenais loceklis.

Pēdējo simt gadu laikā cilvēka mūžs ir ievērojami pagarinājies, taču līdz ar ilgāku dzīvi pieaug hronisko slimību slogs. To ietekmē sabiedrības novecošana, klimata pārmaiņas, antibiotiku pārmērīga lietošana un dzīvesveids. ANO prognozes liecina, ka līdz 2050. gadam cilvēku skaits virs 65 gadiem pasaulē dubultosies, kas nozīmē būtisku pieaugumu tādām slimībām kā:

  • demence,
  • diabēts,
  • sirds un asinsvadu slimības,onkoloģiskās saslimšanas.

Līdz ar to jauno zāļu un ārstniecības tehnoloģiju nozīme arvien pieaug.

Vienlaikus klasisko ķīmisko savienojumu iespējas kļūst ierobežotāks, tāpēc medicīnā arvien vairāk ienāk inovatīvas pieejas – gēnu inženierija, šūnu terapijas, bioloģiskie un imūnmodulējošie medikamenti. Šo tehnoloģiju potenciāls maina priekšstatus par slimību ārstēšanu un paver iespējas situācijās, kur agrāk palīdzēt nevarēja.

Bioloģiskās zāles – jaunas iespējas hronisku slimību kontrolē

Miljoniem pacientu ik dienu dzīvo ar hroniskām slimībām, kas būtiski ierobežo ikdienas dzīves kvalitāti. Bioloģiskās zāles piedāvā precīzu un iedarbīgu risinājumu, jo tās:

  • darbojas uz konkrētiem iekaisuma mehānismiem,
  • ir radītas, izmantojot sarežģītas biotehnoloģijas,
  • satur dabā sastopamas vielas – antivielas, hormonus, enzīmus,
  • ļauj sasniegt ilgstošu efektu ar salīdzinoši retu lietošanu.

Piemēram, viena injekcija mēnesī var nodrošināt ilgstošu iekaisuma kontroli, kas iepriekš bija iespējama tikai ar ikdienas zāļu lietošanu.

Bioloģisko medikamentu izmantošana vairs nav tikai reimatoloģijas vai gastroenteroloģijas joma. Tie kļūst nozīmīgi arī:

  • sirds mazspējas ārstēšanā,
  • augsta infarkta riska samazināšanā,
  • hronisku iekaisuma procesu korekcijā.

Tādējādi tie sniedz ieguvumu gan dzīves ilguma, gan kvalitātes ziņā.

Gēnu terapijas daudzveidīgās iespējas

Gēnu terapiju attīstība šobrīd ir viens no dinamiskākajiem medicīnas virzieniem. Latvijā jau tiek pielietotas vairākas metodes, kas pirms dažiem gadiem šķita zinātniskā fantastika.
Kas iespējams jau tagad?

  • Trūkstoša vai bojāta gēna aizstāšana bērniem ar smagām ģenētiskām slimībām, piemēram, spinālo muskuļu atrofiju.
    Viena injekcija var apturēt slimības progresu un nodrošināt bērnam iespēju augt un dzīvot daudz pilnvērtīgāk.
  • Individuālo šūnu ģenētiska pārveidošana, lai tās spētu efektīvi cīnīties ar slimībām.
    Šādi tiek ārstēts:
    asins vēzis,
    tuklo šūnu slimības,
    cistiskā fibroze.
  •  Modificētu vīrusu izmantošana onkoloģijā.
    Pasaulē jau ir terapijas, kurās īpaši pārveidots herpes vīruss iznīcina melanomas šūnas, nebojājot veselos audus.

Gēnu terapija ir ceļš uz ārstēšanu, kas vērsta uz slimības cēloni, nevis simptomu mazināšanu.

Mikrobioms un individualizēta medicīna

Mikrobioma – zarnu, mutes un citu organisma mikroorganismu kopuma – izpēte kļūst par būtisku mūsdienu medicīnas pīlāru. Ir zināms, ka mikrobioma līdzsvars ietekmē:

  • aptaukošanos,
  • diabētu,
  • iekaisīgas zarnu slimības,
  • Alcheimera slimības risku,
  • zāļu efektivitāti un blakņu rašanās iespēju.

Šie atklājumi veicina individualizētas medicīnas attīstību, kur:

  • ārstēšana tiek pielāgota cilvēka ģenētikai, mikrobiomam un dzīvesveidam,
  • terapijas mērķis ir individuāls rezultāts, nevis “vidējā pacienta” vajadzības,
  • tiek izvērtēti gan bioloģiskie, gan sociālie un dzīvesstila faktori.

Tas ir virziens uz precīzu ārstēšanu ar maksimālu efektivitāti un minimālām blaknēm.

Diabēts un liekais svars – arvien lielāks izaicinājums

Prognozēts, ka tuvāko gadu laikā diabēta un aptaukošanās pacientu skaits pasaulē pieaugs par 35%. Šīs saslimšanas būtiski palielina risku attīstīt sirds, asinsvadu, nieru un redzes problēmas.

Jaunākie sasniegumi

  • Semaglutīds – medikaments, kas vienlaikus:
    stabilizē cukura līmeni asinīs,
    būtiski samazina ķermeņa masu,uzlabo sirds un asinsvadu veselību
  • Gudrie insulīni – preparāti, kas aktivizējas tikai tad, kad paaugstinās glikozes līmenis. Tie varētu ievērojami samazināt insulīna pārdozēšanas riskus.

Šie jaunievedumi tuvina brīdi, kad diabēta terapija kļūs drošāka, efektīvāka un vienkāršāka.

Nākotnes zāļu virziens – mazāk, bet mērķtiecīgāk

Zāļu izstrāde tuvojas jaunam modelim: retāk lietojamas, bet daudz efektīvākas terapijas. Ideja ir panākt, lai viens medikaments risinātu vairākas patoloģijas vienlaikus, piemēram:

  • cukura diabētu,
  • aptaukošanos,
  • sirds un asinsvadu slimības.

Mērķis ir atrast risinājumus, kas nodrošina ilgstošu iedarbību ar retu lietošanu, vienu tableti vai injekciju reizi pāris mēnešos, kā arī labāku pacientu līdzestību un dzīves kvalitāti.

Latvija šajos procesos ir aktīvs dalībnieks, nevis tikai vērotājs. Stradiņa slimnīcas speciālisti kopā ar starptautiskiem partneriem iesaistās pētījumos, kas var mainīt pasaules ārstēšanas vadlīnijas – tai skaitā sirds un asinsvadu slimību agrīnajā diagnostikā.

Pacienti kā daļa no medicīnas attīstības

Mūsdienu medicīna balstās uz pierādījumiem, bet pierādījumi rodas, pateicoties pacientu līdzdalībai klīniskajos pētījumos. Piedalīšanās tajos sniedz iespēju:

  • saņemt inovatīvas terapijas bez maksas,
  • piekļūt jaunākajiem medikamentiem jau pirms to nonākšanas tirgū,
  • būt medicīnas attīstības priekšgalā.

Tāpēc, ja pacients vēlas piekļūt modernām ārstēšanas metodēm, ir vērts interesēties par klīniskajiem pētījumiem un runāt ar savu ārstu.

Avoti

  1. EFPIA, 2024 Pipeline Review – Innovation for Unmet Need
  2. Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs, Latvijas Mikrobioma projekts
  3. EIT Health un Rīgas Stradiņa universitāte, Ieskats medicīnas nākotnē

Raksta ilustrācija: Unsplash.com, fotogrāfs Louis Reed. Attēla izmantošanu regulē Unsplash licence.

Siffa Infografika Kas Veido Medikamentu Cenu Latvija

Kā veidojas zāļu cena

Zāļu cenu dinamika: kas to ietekmē un ko gaidīt nākotnē?

Farmācijas tirgus ir globāla un sarežģīta sistēma, ko ietekmē notikumi visā pasaulē — no ģeopolitiskiem konfliktiem līdz klimata pārmaiņām. Tāpēc zāļu cena aptiekā veidojas kā daudzu faktoru rezultāts, ko arvien biežāk ietekmē dažādas neprognozējamas pārmaiņas.

Globālie notikumi, kas ietekmē zāļu cenas

Zāļu piegādes ķēdes ir starptautiskas, tāpēc pat šķietami tāli notikumi citās valstīs var radīt reālus traucējumus.

Ietekmi rada:

  • Reģionālie konflikti un tirdzniecības spriedze, kas traucē kuģu kustību un palielina loģistikas izmaksas (piem., Sarkanās jūras un Panamas kanāla traucējumi).
  • ASV iniciatīvas zāļu cenu regulēšanai, kas varētu sasaistīt ASV cenas ar zemākajām cenām citās valstīs. Tas rada spiedienu uz mazajiem tirgiem, tostarp Latviju, jo līdzšinējais globālais cenu līdzsvars var tikt izjaukts.
  • Potenciālie tarifi medikamentiem, kas var sadārdzināt Eiropas farmācijas nozari, bremzējot investīcijas inovācijās un ietekmējot pacientu piekļuvi jaunām zālēm.

 

Globālā farmācijas tirgus tendences

Neskatoties uz riskiem, farmācijas sektors turpina attīstīties:

  • 2023. gadā golbālais zāļu tirgus apjoms sasniedza 1,6 triljonus dolāru.
  • Nozare pētniecībā iegulda aptuveni 25% peļņas — tas ir viens no augstākajiem rādītājiem citu industriju vidū.
  • Pieaug pieprasījums pēc medikamentiem sabiedrības novecošanas un hronisko slimību izplatības dēļ.
  • Pieaug zāļu pieejamība jaunattīstības valstīs.
  • Mākslīgais intelekts paātrina zāļu izstrādi un klīniskos pētījumus.

Taču līdzsvars ir trausls — pārāk stingra cenu kontrole var mazināt motivāciju investēt jaunu terapiju izstrādē.

Latvijas tirgus: izaugsme, bet lielāka ievainojamība

Latvijā farmācijas tirgus pēdējos piecos gados pieaudzis no 1 miljarda līdz 1,4 miljardiem eiro, taču mazais tirgus apjoms rada vairākus izaicinājumus:

  • Jutība pret piegādes traucējumiem un globālām cenu svārstībām.
  • Mazāka pievilcība inovatīvo zāļu ieviešanai, jo ražotāji prioritizē lielos tirgus.
  • Tikai 18% no jaunākajām Eiropas Zāļu aģentūras reģistrētajām zālēm ir pieejamas Latvijā.
  • Lai medikamenti ienāktu tirgū, būtiski ir arī vietējie priekšnoteikumi: paredzams finansējums, skaidri procesi un stabila kompensācijas sistēma.

Svarīgi uzsvērt, ka, pretēji izplatītajam mītam, Latvijā ražotāju cenas nav augstākas nekā Baltijā. Katrs kompensējamais medikaments tiek izvērtēts pēc izmaksu efektivitātes, tātad piemērots mūsu sistēmai.

Galvenais šķērslis Latvijā: nepietiekams finansējums kompensējamām zālēm

Pašlaik pacientu piekļuvi mūsdienīgām terapijām Latvijā visvairāk ietekmē valsts finansējuma trūkums.

  • Gaidīšanas sarakstā regulāri ir ap 80 zālēm, kas jau izvērtētas kā izmaksu ziņā efektīvas, bet netiek iekļautas kompensācijas sistēmā finansējuma trūkuma dēļ.
  • Laiks no zāļu autorizācijas līdz pieejamībai Latvijā ir 642 dienas, kamēr Eiropas valstīs vidēji — 578 dienas, bet Vācijā — tikai 128 dienas.
  • Pacientu tiešie maksājumi par zālēm ir vairāk nekā divas reizes augstāki nekā ES vidēji.
  • Farmācijas izdevumi uz vienu iedzīvotāju Latvijā sasniedz tikai 58% no ES vidējā.

Šī atpalicība ilgtermiņā nozīmē lielākas veselības aprūpes izmaksas, vairāk hospitalizācijas gadījumu un zemāku sabiedrības produktivitāti.

Kas veido zāļu cenu Latvijā?

Galvenās komponentes ir:

  • Ražotāja cena — līdz 75–80% no gala cenas. Tajā ietilpst:
    12 gadu izstrādes cikls;
    aptuveni 2,3 miljardu eiro investīcijas;
    tirgū nevirzīto zāļu izmaksas, jo tikai ~10% izstrādāto zāļu sasniedz klīniskos pētījumus;
  • Vairumtirgotāja uzcenojums — regulēts un fiksēts eiro izteiksmē.
  • Aptiekas uzcenojums — arī regulēts un fiksēts.
  • PVN 12% un maksa par farmaceita pakalpojumu recepšu zālēm.

Kas jāmaina, lai zāles Latvijā kļūtu pieejamākas?

  • Nodrošināt ilgtspējīgu finansējuma pieaugumu kompensējamām zālēm.
  • Paātrināt jauno terapiju iekļaušanu kompensācijas sistēmā.
  • Veicināt solidāru ES līmeņa cenu politiku, kur cenas tiek pielāgotas valstu maksātspējai.
  • Stiprināt piegādes ķēžu noturību un prognozējamību.

 

Rakstā izmantotie avoti:

https://www.efpia.eu/news-events/the-efpia-view/blog-articles/ensuring-access-to-innovative-medicines-for-patients-in-smaller-countries-guest-blog/
https://www.efpia.eu/about-medicines/access-to-medicines/back-innovation-boost-access/
https://www.efpia.eu/media/oeganukm/efpia-patients-wait-indicator-2024-final-110425.pdf
https://efpia.eu/media/2rxdkn43/the-pharmaceutical-industry-in-figures-2024.pdf
https://www.efpia.eu/news-events/the-efpia-view/statements-press-releases/efpia-response-to-the-eu-us-trade-deal/
https://www.vm.gov.lv/lv/media/10082/download
https://www.vm.gov.lv/lv/media/13686/download?attachment
https://dspace.lu.lv/dspace/bitstream/handle/7/57088/Kite_M_Batraga_A_Salkovska_J_NC_21.pdf?sequence=1
https://www.fortunebusinessinsights.com/impact-of-covid-19-on-pharmaceuticals-market-102685
https://www.pharmiweb.com/press-release/2025-04-16/factors-influencing-the-pharmaceutical-manufacturing-market-valuation-in-2035
https://www.thinkglobalhealth.org/article/executive-order-lower-us-drug-prices-could-hurt-poorest-countries
https://www.odtmag.com/worldwide-worries-how-geopolitical-issues-impact-the-medtech-industry/
https://en.wikipedia.org/wiki/Cost_of_drug_development

Siffa Infografika Inovatīvo Medikamentu Attīstība

Jauno zāļu ceļš

No molekulas līdz zāļu skapītim – kā top jaunas zāles

Jaunu zāļu radīšana ir fascinējošs, bet vienlaikus arī ārkārtīgi sarežģīts un laikietilpīgs process. No pirmās idejas laboratorijā līdz brīdim, kad zāles parādās aptiekā, paiet vidēji 10–12 gadi, un kopējās izmaksas var sasniegt miljardus eiro. Ceļā līdz pacientam iziet cauri tikai niecīgi 2–3 % zāļu kandidātu, taču tie, kas šo ceļu pabeidz, nereti maina miljoniem cilvēku dzīves.

1. solis: slimības mērķa identificēšana

Zāļu izstrāde sākas ar slimības izpēti un tās “mērķa” noskaidrošanu. Zinātnieki pēta, kas tieši cilvēka organismā izraisa konkrēto saslimšanu. Tas var būt proteīns vai receptors, kas nedarbojas pareizi, molekula, kas veidojas par daudz vai par maz, vai izmaiņas pašā šūnā.

Kad slimības mērķis ir atrasts, sākas potenciālo aktīvo vielu meklēšana. Milzīgās ķīmisko savienojumu bibliotēkas, datorizēti skrīninga roboti un mūsdienīgas analītiskās metodes ļauj testēt simtiem tūkstošu molekulu, meklējot tās, kas spēj ietekmēt slimības procesu. Tikai neliela daļa no tām izrāda pietiekami daudzsološu iedarbību, lai virzītos tālāk.

2. solis: preklīniskie pētījumi

Pirms jaunā viela nonāk pie cilvēkiem, tā tiek rūpīgi pārbaudīta laboratorijā un izmēģinājuma pētījumos ar dzīvniekiem. Šajā posmā pētnieki noskaidro, kā viela uzsūcas, izplatās un izdalās no organisma, kāda ir tās ietekme uz orgāniem un vai tā nerada bīstamas blakusparādības.

Lai varētu veikt visas analīzes, viela tiek ražota nelielos apjomos, jau ievērojot īpašus kvalitātes standartus. Tikai tās vielas, kas šajā posmā uzrāda labu drošuma un efektivitātes profilu, var pāriet nākamajā fāzē – klīniskajos pētījumos.

3. solis: klīniskie pētījumi ar cilvēku iesaisti

Klīniskie pētījumi ir viens no būtiskākajiem un laikietilpīgākajiem zāļu izstrādes posmiem. Tie notiek trīs fāzēs.

  1. fāze – drošums
    Šajā posmā zāles izmēģina neliels skaits veselīgu brīvprātīgo (parasti 20–100 cilvēku). Mērķis ir noskaidrot, kā zāles uzvedas organismā, kādas ir iespējamās blakusparādības un kādas devas ir drošas.
  2. fāze – efektivitāte
    Zāles sāk testēt pacientiem, kuri cieš no konkrētās slimības. Pētījumos parasti iesaista 100–500 cilvēku, un šajā posmā tiek vērtēts, vai zāles tiešām palīdz, kāda ir optimālā deva un kāds ir to drošuma profils. Nereti tiek izmantotas kontrolgrupas – placebo vai salīdzinājums ar jau apstiprinātu terapiju.
  3. fāze – plaša mēroga pētījumi
    Šajā posmā piedalās simtiem vai pat tūkstošiem pacientu dažādās valstīs. Zinātnieki apkopo visaptverošus datus par zāļu iedarbību dažādām pacientu grupām, iespējamiem riskiem un devu precizitāti. Šis ir dārgākais un komplicētākais posms, un to neiztur vairāk nekā puse topošo zāļu. No visiem sākotnējiem kandidātiem tirgu sasniedz tikai aptuveni 3 %.
  4. Regulatora apstiprinājums
    Kad visi klīniskie pētījumi ir pabeigti un rezultāti liecina, ka jaunās zāles ir drošas un iedarbīgas, zāļu izstrādātājs sper nākamo lielo soli – lūdz atļauju tās laist tirgū. Zāļu izstrādātājs sagatavo apjomīgu dokumentu kopumu – reģistrācijas dosjē. Tas ietver visus pētījumu datus, informāciju par ražošanu, kvalitāti, uzglabāšanu un zāļu sastāvu. Šo dokumentāciju izvērtē atbildīgās regulējošās iestādes – Eiropā tā ir Eiropas Zāļu aģentūra (EMA), ASV – Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA), Latvijā – Zāļu valsts aģentūra. Tikai pēc tam, kad regulatoru eksperti ir pārliecinājušies par zāļu drošumu un efektivitāti, zāles oficiāli apstiprina lietošanai.
  5. Ražošana un pēcreģistrācijas uzraudzība
    Regulatora apstiprinājums ir būtisks brīdis, taču zāļu stāsts ar to nebeidzas. Ražotājam jānodrošina, lai zāles varētu ražot lielā apjomā, saglabājot nemainīgu kvalitāti un drošumu katrā tabletē, ampulā vai kapsulā.

Kad zāles nonāk aptiekās, sākas to ikdienas uzraudzība jeb farmakovigilance. Reālajā dzīvē zāles lieto ļoti dažādi pacienti – dažādu vecumu, ar citām saslimšanām, dažādās kombinācijās ar citiem medikamentiem. Tāpēc ilgtermiņa uzraudzība ir ļoti būtiska: tā palīdz atklāt retas blakusparādības un dažkārt pat jaunas zāļu pielietojuma iespējas.

Zāļu radīšana – ilgstošs, bet nenovērtējams process

Zāļu izstrāde prasa zinātnieku radošumu, milzīgus resursus un pacietību, taču katrs veiksmīgi radītais medikaments ir ieguldījums sabiedrības veselībā un drošībā. Aiz katras tabletītes slēpjas desmitgades ilgs darbs, rūpīga pētniecība un cilvēku cerības uz labāku dzīvi.

 

 

Izmantoti EUPATI Foundation materiāli (https://eupati.eu)