Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācija uz sākumlapunosūtīt e-pastulapas karte enru
 
SIFFA > Latvijas Zāļu verifikācijas sistēma Drukāt
Latvijas Zāļu verifikācijas sistēma
Kopš 2016.gada sākuma Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācija (SIFFA) un Latvijas Patentbrīvo medikamentu asociācija (LPMA), sadarbojoties ar Biofarmaceitisko zāļu ražotāju asociāciju Latvijā (BRAL) un Latvijas Ķīmijas un farmācijas uzņēmēju asociāciju (LAĶĪFA), kā arī iesaistot Latvijas farmācijas jomas partnerus, strādā, lai atbilstoši Eiropas Savienības regulējumam, līdz 2019.gada februārim Latvijā ieviestu Viltoto zāļu direktīvu (Falsified Medicines Directive, FMD).

Šīs direktīvas mērķis ir nodrošinot sabiedrības / pacientu aizsardzību pret viltotām zālēm, kā arī garantēt un nodrošināt zāļu iekšējā tirgus darbību visās Eiropas Savienības un Eiropas Ekonomiskās zonas valstīs.

Svarīgākie ar Direktīvas ieviešanu Latvijā saistītie dokumenti un informācija:

Latvijas Zāļu verifikācijas organizācija (LZVO):