Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācija uz sākumlapunosūtīt e-pastulapas karte enru
 
SIFFA > Aktualitātes Drukāt
Aktualitātes
[2015.08.17] SIFFA ir pievienojusies izpilddirektore Dita Erna Sīle
Ar šo informēju, ka sākot ar š.g. 17.augustu SIFFA ir pievienojusies izpilddirektore Dita Erna Sīle. Dita Erna Sīle kā Eiropas Savienības un starptautisko lietu eksperte strādājusi Pārresoru koordinācijas centrā un Latvijas Darba devēju konfederācijā, bijusi valsts aģentūras "Latvijas institūts" direktora vietniece, vadījusi Eiropas Savienības politikas nodaļu Kultūras ministrijā, strādājusi Eiropas lietu birojā, Ārlietu ministrijā un Saeimā.
[2015.07.06] Krasi palielinot medikamentu tirgotāju skaitu, kuri ir tiesīgi veikt importa/eksporta procedūras, pieaug riski saistībā ar viltotu zāļu ieplūšanu tirgū
Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācija (SIFFA) un Latvijas Patentbrīvo Medikamentu Asociācija (LPMA) vērš sabiedrības uzmanību uz to, ka, krasi palielinot to komersantu skaitu, kuriem ir atļauts importēt zāles no ārvalstīm, tiek radīti lieli riski saistībā ar zāļu viltojumiem un draudi pacientiem.
[2015.06.29] Parakstīts nodomu protokols starp Veselības ministriju un farmācijas industriju
Pirmdien, 2015.gada 29.jūnijā LR veselības ministrs Guntis Belēvičs, Latvijas Zinātņu akadēmijas (LZA) prezidents Ojārs Spārītis, Eiropas Farmācijas uzņēmumu un apvienību federācijas (EFPIA) ģenerāldirektors Ričards Bergstroms un Imants Sinka, Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācijas (SIFFA) valdes priekšsēdētājs parakstīja nodomu protokolu par sadarbību farmācijas jomā.
[2015.05.25] Mākslīgi stimulējot paralēlo importu un eksportu, strauji pieaugs atsevišķu zāļu deficīts
Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācija (SIFFA) un Latvijas Patentbrīvo Medikamentu Asociācija (LPMA) brīdina, ka nespēs garantēt zāļu pieejamību Latvijas pacientiem, ja Ministru kabinets (MK) atbalstīs Veselības ministrijas virzīto MK noteikumu grozījumu paketi, kas rada ievērojamas priekšrocības paralēlajiem importētājiem un paralēlajiem eksportētājiem.
[2015.05.11] VM sagatavotā MK noteikumu grozījumu pakete ir pretrunā ES direktīvām, Latvijas Republikas likumiem un palielina viltotu medikamentu ieplūšanas risku
Veselības ministrija (VM) ir izstrādājusi vairāku Ministru kabineta noteikumu grozījumu projektu paketi, kas ir pretrunā ar vairākām Eiropas Savienības (ES) direktīvām, Farmācijas likumu, kā arī nespēj uzrādīt skaidru sabiedrības vai pacientu ieguvumu, toties sola jūtamus ieguvumus atsevišķiem komersantiem, kas nodarbojas ar zāļu importa/eksporta darījumiem.
[2015.02.26] Zāļu ražotāji: Ārstu uzpirkšana nav pieļaujama. Jāpilnveido likumdošana.
Starptautisko inovatīvo farmaceitisko firmu asociācija (SIFFA) un Latvijas Patentbrīvo Medikamentu Asociācija (LPMA), izvērtējot plašsaziņas līdzekļu izplatīto informāciju par to, ka viens no Lietuvas vietējiem farmācijas uzņēmumiem ir maksājis ārstiem par zāļu (iespējams uztura bagātinātāju) izrakstīšanu, pauž nosodījumu par šādu praksi. Vienlaikus SIFFA un LPMA aicina visus Latvijas farmācijas nozares komersantus un veselības aprūpes speciālistus nodrošināt, ka zāles, medicīniskās ierīces un uztura bagātinātāji tiek izrakstīti vai ieteikti, tikai pamatojoties uz pacienta ārstēšanai objektīvi nepieciešamām vajadzībām. Abas asociācijas, aktualizējot šo jautājumu, nopietni aicina arī valsts institūcijas pacientu interesēs pilnveidot likumdošanu un noteikt stingrākus ierobežojumus medicīnisko ierīču un uztura bagātinātāju reklāmai.
[2015.02.19] Veselības ministrijas grozījumi noārdīs medikamentu tirdzniecības kvalitātes uzraudzību
Veselības ministrija (VM) ir izstrādājusi Ministru kabineta noteikumu grozījumu projektu, kas paredz samazināt paralēli importēto un nereģistrēto zāļu izplatīšanas uzraudzību. Ja grozījumi tiks apstiprināti, tad nereti var tikt apdraudēta pacientu drošība, lietojot zāles, kā arī tiks radīts risks zāļu turpmākai pieejamībai. Vienlaikus tiks radītas nevienlīdzīgas administratīvās un zāļu drošības prasības oficiālajiem zāļu reģistrācijas īpašniekiem, salīdzinot ar paralēlajiem importētājiem, jo grozījumi rada priekšrocības vienai, konkrētai komersantu grupai - vairumtirgotājiem, kas ieved Latvijā un izplata paralēli importētās zālēs.
[2014.12.12] SIFFA: Zāļu pieejamības uzlabošana ir komplekss uzdevums
Zāļu pieejamības nodrošinājums pacientiem ir uzdevums, kam nepieciešams komplekss risinājums. SIFFA vairākkārt ir skaidrojusi, ka pacientu interesēs būtu jāveic virkne grozījumu regulējumos. Ir vajadzīga politiska griba šo grozījumu virzīšanai.
[2014.11.27] SIFFA: Jāatjauno kompensējamo zāļu pamatuzdevums – reāli izārstēt pacientu
Vairākos jautājumos asociācija un ministrs izrādījās vienisprātis, piemēram, ka medikamentu ārstēšanā ļoti nozīmīgi veikt pilnu terapijas kursu, izārstēt pacientu, nevis tikai „slimības apārstēšanu”, kas var novest pie hronisku formu attīstības.
[2014.11.11] Zāļu valsts aģentūra ar nozares pārstāvjiem runā par zāļu klīniskajiem pētījumiem
Dienas kārtībā bija jautājumi par zāļu klīnisko pētījumu situāciju Latvijā - statistika, pētījumus veicinošie un kavējošie faktori, kā arī galvenās izmaiņas klīnisko pētījumu jomā saistībā ar jauno Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu (ES) Nr.536/2014 par cilvēkiem paredzētu zāļu klīniskajām pārbaudēm. Regula ir stājusies spēkā 2014.gada jūnijā, bet tā tiks piemērota, sākot no 2016.gada maija. Līdz ar jaunās Regulas ieviešanu būs daudz vairāk publiski pieejamas informācijas par zāļu klīniskajiem pētījumiem, nekā tas ir pašlaik, tai skaitā pētījumu sponsoriem būs jāpublicē visu klīnisko pārbaužu rezultāti.
<< 1 2 3 4 5 6 7 >>